Общее понятие

В результате перемен у представителей появляются индивидуальные различия, возникают генетические множества видов. В условиях естественного отбора организмы получают новые свойства и образуют свежие виды или подвиды. Благодаря процессу наблюдается разнородность популяции, а у индивидуумов класса появляются шансы на приспособление к иным условиям окружающего пространства.

В биологии наследственность и изменчивость тесно переплетаются и образуются такие виды:

• ненаследственная форма по-другому называется фенотипическая или модификационная;
• наследственная — генотипическая или мутационная.

Ненаследственная форма

Модификационная изменчивость проявляется в виде реакции обособленного типа генома на внешние перемены среды, в которой развиваются организмы, различные по формам проявления. Генотип проявляется в разных фенотипах. Эти генетические определения предложил биолог из Дании, профессор Людвиг Вильгельм Иогансен в начале XX века.

Различаются понятия:

1. Генотип — комплекс всех генов в организме, в ядре которого лежит определенная мутация на основании наследственности. Слово обозначает образ, рождение, отпечаток в переводе с греческого языка.
2. Фенотип — сочетание свойств и индивидуальных особенностей, которое обусловливается признаками совокупности генов отдельного организма. Значение слова — образ, явление, отпечаток.

Фенотипы различаются между собой по результатам действия модификации. Взаимное действие между генотипом и окружающими условиями может привести к проявлению в конкретных типах фенотипов. Например, у капусты не формируется кочан в условиях стойкого жаркого климата, а коровы или лошади в непривычной горной среде постепенно уменьшаются в росте. Беспородный крупный скот при усиленном уходе и хорошем содержании повышает надой и увеличивает прирост мяса.

При модификационном подходе по сравнению с наследственным не происходит преобразование генотипа, т. к. основные формы изменчивости зависят от реакции на внешние условия. При наступлении оптимальных условий со всей силой проявляются возможности одного генотипического вида, при этом все групповые особи одинаково реагируют на изменения. Модификационная изменчивость колеблется в известных пределах, и степень таких перемен называется реакцией в норме. Внешние преобразования не могут, например, затронуть масть животного или качество плодов растения.

Фенотипичные свойства не передаются от поколения к поколению, при этом наследуется реактивная способность к переменам, характерная норма рефлекса на изменения окружающего пространства.

Основными признаками модификации можно назвать характеристики:

• не наследуется;
• проявляется очевидность групповых изменений;
• существует взаимосвязь фенотипических перемен и влияния среды;
• границы реакции определяются генотипом.

Потомственная изменчивость

Это понятие обозначает, что причины изменчивости связываются с перестройкой гена, которая сохраняется при наследовании. Например, растут короткие ноги у определенных видов скота, отсутствует окраска покрова (альбинизм), развиваются лишние пальцы на стопе или кисти.

Генотипическая изменчивость возникает в результате сдвигов в результате причин:

• обмен участками хромосом по причине кроссинговера или полового размножения и других генных перестроек;
• под влиянием мутаций.

Генотипическая переменчивость делится на комбинативный и мутационный вид, способствует эволюции и увеличивает природное внутривидовое разнообразие. Мутации обусловлены неожиданными изменениями в строении генотипа, реконструкции отличаются скачкообразным течением и стойким характером перемен. Организмы, которые подвергаются реверсии, называются мутантами.

На примерах изменчивости в биологии и зоологии по принципу наследственности строится понятие современной генетики, оно включает принципы:

• дискретные перемены и мутации передаются по наследству;
• природные реверсии происходят спонтанно;
• встречаются редко и включают различные формы.

Классификация мутаций

Мутационную изменчивость можно связать с устойчивыми переменами в строении генетического материала. Процесс изменений в обществознании называется мутагеном, а причины и факторы — мутагенными.

По способу появления реакции делятся на 2 типа:

1. Спонтанный процесс зависит от внешних условий и внутренних факторов, которые носят название давления среды и являются источниками изменений. Такие рефлекторные реакции возникают при стандартных состояниях человека без дополнительного действия, которое могло бы различаться тактильно.
2. Индуцированные изменения появляются при воздействии мутагенных факторов. Мутации вызываются целенаправленным действием внутренних и внешних факторов.

Различаются мутации в зависимости от устройства наследственных структур:

• генные изменения;
• геномные;
• хромосомные.

Генные реверсии ограничиваются одним геном и представляют собой выпадение или вставку нуклеотида или замену одного элемента на другой. Этот тип изменяет генетическую информацию, иногда приводит к воспроизводству белка с дефектом, который неправильно функционирует. На основании таких мутаций возникают моногенные и генные болезни, примером служит гемофилия, муковисцидоз и др.

Геномные перестройки включают увеличение или уменьшение количества хромосом, явления называются:

1. Гетероплоидия — некратное изменение числа длинных молекул ДНК. При недостатке возникает моносомия, а превышение количества вызывает трисомию.
2. Полиплоидия представляет собой кратное изменение гаплоидному увеличению количества ДНК-содержащих структур и относится к летальному типу мутаций для человека. У представителей флоры реакция вызывает увеличение урожайности.

Межхромосомные регенерации

В результате транслокации от одной цепочки отрывается участок и крепится к другой негомологичной форме. Комбинаторная изменчивость предполагает сочетание родительских генов и проявление у потомства новых признаков. Такой эффект обеспечивается за счет кроссинговера и непредвиденной встречи гамет в процессе оплодотворения. Тип изменчивости способствует приспособлению к внешней среде и повышает видовую выживаемость.

Мутации бывают отрицательные, положительные и нейтрального типа и зависят от жизнеспособности измененного организма.

По влиянию на индивидуума выделяются мутации:

• летальные изменения, при которых эмбрион неспособен к нормальному развитию;
• полулетальные реверсии, ведущие к снижению уровня жизнеспособности;
• нейтральные перестройки, не влияющие на способность к выживанию;
• положительные реорганизации, обеспечивающие полезные качества.

Преобразования подразделяются на цитоплазматические и ядерные перестройки в зависимости от локализации в теле клетки. Первый вид почти всегда приводит к бесплодию у мужчин, но потомкам они передаются по женской линии.

Преобразовательные факторы

Причины, по которым возникают перестройки в структуре гена, называются мутагенными факторами. Факторы возникают спонтанно в природных условиях или индуцируются в искусственных. Внезапные виды происходят под действием природных изменений и ведут к ошибкам при репликации молекулы ДНК. Индуцированные факторы относятся к специальным направленным категориям действий, при которых реорганизационный процесс стабилизируется.

Мутагены бывают трех видов в зависимости от источника появления. Физическими факторами являются различного типа вредные излучения (ультрафиолетовое, ионизирующее), высокие и низкие показатели температуры. Химическая группа является самой распространенной и включает окислители, пестициды, органические растворители. Сюда входят фабрикаты нефтяной переработки, лекарства, пищевые добавки и др. Вид биологических мутагенов включает вирусы (краснухи, кори), антигены определенных микробов и продукты обменных процессов в организме.

Наибольшей мутагенной способностью обладают физические воздействия на генную структуру клетки в форме радиации и рентгеновских лучей, а химические факторы должны иметь следующие свойства:

• сильная проникающая способность;
• способность изменить состояние хромосом;
• возможность воздействия на структурную картину микрочастицы.

Наследование генов происходит по одной из двух методик. По правилу чистоты гамет частицы передаются в чистой форме без смешивания и перестройки. В этом варианте нежелательный признак может исчезнуть, но есть вероятность появления его в следующих поколениях.

Правило расщепления предполагает скрещивание разных пар с использованием всевозможных сочетаний. Во втором поколении появляется генотипное расщепление, при этом способ анализа и расчета упрощается.

Репарация молекулы ДНК

Нарушение структуры молекулы не всегда ведет к мутационному проявлению, бо́льшая часть сдвигов исправляется с помощью репарации. Механизм представляет собой восстановление измененной конструкции молекулы, в процессе задействуются клеточные специфические ферменты.

Репарация подразделяется на виды:

• дорепликативный — восстанавливает испорченную нить до ее раздвоения;
• пострепликативный — удаляет поврежденный отрезок и соединяет концы;
• репликативный — относится к оживлению во время аутосинтеза и удаляет дефектный участок или прокладывает цепь в обход неисправности, что ведет к нарушению последовательности нуклеотидов.

​

Мутации в половых клетках, которые не подвергаются репарации, впоследствии наследуются потомками. Регенерации, ведущие к рождению менее приспособленных индивидуумов, носят название генетического груза. Изучение этой разновидности изменений, например, наследственных болезней, является основополагающим принципом практического использования медицинской генетики.

Генетические методики

Основным способом генетики является гибридологическое скрещивание образцов чистых линий, которые отличаются один от другого малым числом признаков. Ставится цель выведения помеси первого и последующего потомства. Числовой анализ особенностей расщепления показывает характеристики наследования и позволяет судить о вероятности рождения особей с требуемыми признаками в разных вариациях скрещивания.

Для изучения генетической изменчивости человека используются другие методики:

1. Генеалогический способ основывается на составлении дерева и охватывает большое количество сведений обо всех предках. Прослеживается движение генов по поколениям, выявляются источники распространения, изучаются отдельные ветви групп, которые предрасположены к болезням.
2. Близнецовая форма исследования сравнивает монозиготных близнецов и применяется для установления степени действия паратипических условий, при этом различия в генетике сравниваемых индивидуумов не учитываются.
3. Цитогенетический метод изучает генетические особенности клеточного ядра и митохондрий в клетках животного или пластида в растительных элементах. С помощью кариотипирования животные и человек тестируются на определенные аномалии с помощью сравнения с нормативными показателями. Учитывается количество хромосом, число их плеч, особенности строения элементов.
4. Биохимический вариант позволяет изучать конструкцию и работу молекул, применение разных ферментов для резки и соединения элементов, расширяет возможности генной инженерии и биотехнологии. Для расшифровки человеческой молекулы ДНК используется секвенирование, эта методика позволяет клонировать элементы.
5. Биофизический способ применяется для выявления пространственной конструкции микрочастиц. Полиморфизм исследуется с использованием электрофореза, что ведет к познанию численного состава разных популяций.

Гибридологический способ не подходит человеку по этическим и моральным предубеждениям. Второй причиной невостребованности является небольшое число детей и поздний срок полового созревания.