Именные реакции в органической химии

Именные реакции в органической химии очень часто носят имя исследователя, который открыл или исследовал такую реакцию. Нередко реакции называются двойными именами учёных.

Такое случалось, когда автор первого издания впервые открыл и исследовал реакцию, а второй учёный одновременно опубликовал точно такие же материалы.

Ниже приведён список именных химических реакций, которые чаще всего встречаются на экзаменах.

Именные реакции в органической химии для подготовки к ЕГЭ

Абитуриенту, поступающему на химический факультет, необходимо знать ряд именных реакций. Далее рассмотрим таблицу всех необходимых реакций для подготовки к сдаче ЕГЭ.

Реакция Вюрца

Основана на методе, в котором проходит синтез симметричных насыщенных углеводородов, в которых воздействует металлический натрий на моногалогенопроизводные углеводородов (чаще всего разновидность бромидов или иодидов). В результате получаем удвоенный углеродный скелет.

Реакция считается подходящей для получения симметричных алканов:

2CH₃ CH₂ Br + 2Na = CH₃ CH₂ CH₂ CH₃ + 2NaBr.

Реакция Вюрца-Фиттига

Разновидностью предыдущей реакции считается реакция Вюрца-Фиттига, в результате которой образуются ароматические углеводороды:

Реакция Дюма

Нагревание смеси соли карбоновой кислоты и гидроксида Na, при котором происходит отщепление группы COONa от молекулы соли:

C₂H₅COONa (пропионат натрия, тв.) + NaOH(тв.) = CH₄ (метан) + Na₂CO₃;

CH₃COONa (ацетат натрия, тв.) + NaOH(тв.) = CH₄ (метан) + Na₂CO₃.

Реакция Кольбе

Получение насыщенных углеводородов путём электролиза водных растворов калиевых или натриевых солей карбоновых кислот:

2CH₃COONa (ацетат натрия) + 2H₂O =[электролиз]=> 2СО₂ + Н₂ + CH₃-CH₃ (этан) + 2NaOH.

Синтез Густавсона

Результат отщепления двух атомов галогена от дигалогеналканов:

СlСН₂-СН₂-СН₂-СН₂Cl + Zn = C₄H₈ (циклобутан) + ZnCl₂

Магний возможно заменять цинком.

Синтез Лебедева

Процесс получения бутадиена из этанола:

2C₂Н₅-OH = Н₂ + 2Н₂O + СН₂ = CH-CH = СН₂

Реакция Бутлерова

Процесс получения моносахаридов из формальдегида в слабощелочном водном растворе при наличии ионов металлов, к примеру кальция:

6НCНO = C₆Н₁₂O₆

Реакция Коновалова

Механизм нитрования алифатического, алициклического и жирноароматического соединения разбавленного НNО₃:

C₂H₆ + HNO₃ = C₂H₅NO₂ + Н₂O.

Эффект Хараша

Процесс присоединения бромоводорода при наличии перекиси. Реакция проходит вопреки правилу Марковникова:

СН₃-СН = СН₂ + HBr = [Н₂О₂] => СН₃-СН₂-СН₂Br.

Реакция Вагнера

Взаимодействие перманганата калия и холодного раствора воды – процесс мягкого окисления алкенов (образуется диол). Уравнение выглядит следующим образом:

3СН₃-СН = СН₂ + 2KMnO₄ + 4H₂O = 2MnO₂ + 2KOH + 3СН₃-СН(OH)-СН₂(OH).

Реакция Кучерова

Механизм, при котором получаются карбонильные соединения из алкинов при наличии соли ртути (II) в кислой водной среде. В результате гидратации получается енол, изомеризующийся в разновидность альдегида или кетона.

C₂H₂ + H₂O = CH₃CHO.

Реакция Зелинского

Способ тримеризации ацетилена. Процесс проходит во время пропускания ацетилена над активированным углем. Получается раствор бензола:

3C₂H₂ = C₆H₆.

Реакция Зинина

Образование ароматического амина путем восстановления нитросоединений в растворах в щелочной и нейтральной среде:

R-NO₂ + 3(NH₄)₂S = R-NH₂ + 3S + 6NH₃ +2H₂O.

Реакция Фриделя-Крафтса

Процесс алкилирования или ацилирования ароматического соединения при наличии катализатора кислотного характера, минеральной кислоты, окислов, катионообменной смолы.

Агентами алкилирования являются алкилгалогенид, олефин, спирт, сложный эфир; ацилирования — карбоновая кислота, её галогенангидрид и ангидрид.

Общий вид процесса:

C₆H₆ + R-Hal = [AlCl₃] => C₆H₅-R + Hhal.